生产工艺核查风暴来袭 药企面对停产危机
文章来源:医药网 点击1724次 更新时间:2016-8-23

 医药网8月12日讯 “大洗牌啊!”、“准备卸甲归田了”,8月11日晚间,某医药研发微信群里炸开了锅。

 
  引起群成员集体恐慌的是药企生产工艺核查传言成真。CFDA组织起草了《真人棋牌游戏国际开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》,11日正式面向7天娱乐城总部敞开征求意见,征求时间截止到2016年9月10日前。
 
  这意味着,当前已经上市的药品,不论是中药、化药还是生物药,口服药还是制剂,国产药、原研药还是进口药,都必须进行生产工艺自查,并接收CFDA飞检。
 
  生产工艺自查,不一致必须停产
 
  据悉,为加强药品生产工艺治理,原国家食物药品监督治理局于2007年8月部署开展了注射剂类药品生产工艺和处方核查工作,各省局对企业申报登记的生产工艺等相关资料进行了审查,初步树立了注射剂生产工艺等资料档案。2007年10月修订实施的《药品收藏真人棋牌游戏治理措施》规定批准药品上市前应进行生产现场检讨,保证了技术审评部门核定的生产工艺的可行性。
 
  不过,“近年来,食物药品监管部门在监督检讨中发现,仍有部分2007年前批准上市的品种未按照批准的生产工艺组织生产、改变生产工艺不按规定研究和申报。”
 
  为此,该文件要求,各药企应对每个批准上市药品的生产工艺开展自查,自查内容为药品实际生产工艺与监管部门核准的生产工艺是否一致。
 
  如果一致,则能够继续生产或进口,并到当地省级药监部门备案。“药品生产企业应于2016年10月1日前完成自查并将自查情况报所在地省级食物药品监管部门。省级食物药品监管部门应对企业自查情况进行汇总,于2016年11月1日前上报食物药品监管总局。”
 
  如果不一致,相关药品生产企业应按照相关文件要求开展充分的研究验证。“经研究验证,生产工艺变化对药品德量发生影响的,企业应立刻停产。”
 
  与此同时,药品生产企业应于2017年6月30日前完成在产品种生产工艺的研究验证、提交补充申请等相关工作,其余暂不生产品种应于2017年12月31日前完成上述工作,“未按期完成的,应停止生产。”
 
  飞检来袭,行业洗牌加剧
 
   “之前的一致性评价好多企业都躲不过,但是它是针对化药的,这个是针对一切一切药品的,影响更大,”康臣药业药品研发中心研发副总经理郑兆广告诉记者,“国内药企应该存在很多生产工艺与收藏真人棋牌游戏工艺不一致的品种,这个跟真人棋牌游戏制药行业的开展阶段有关。”
 
   “自查之后的总局飞检也让药企很紧张,飞检力度应该很大,”另一名制药行业从业者则向记者透露:“这个文件对中小药企的影响更大,因为按照文件要求正规操作,利润空间几乎就没有了,得倒闭。不按照文件的要求生产,也会被要求停产。因为接下来还要飞检,大药企也要重新审查,这个成本也是不小的,所以行业马上迎来大洗牌。”
 
  据了解,2016年11月1日起,国家食物药品监督治理总局将组织专家对药品生产企业开展飞行检讨。检讨中发现实际生产工艺与食物药品监管部门批准的生产工艺不一致的,依据《K7娱乐娱乐城群众真人棋牌游戏药品治理法》第四十八条第二款的有关规定,其所生产的药品按假药论处。
 
  而药监部门将依据《K7娱乐娱乐城群众真人棋牌游戏药品治理法》第七十四条的有关规定对涉事药品生产企业进行处分,并向7天娱乐城总部敞开相关企业法定代替人和相关责任人员。

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